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title: "【国泰海通医药】百济神州26Q1英语业绩会要点（二）：26Q1泽布替尼销售增长良好，公司上调业绩指引 26Q1公司研发进展 -26H1，泽布替尼用于1L MCL"
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# 【国泰海通医药】百济神州26Q1英语业绩会要点（二）：26Q1泽布替尼销售增长良好，公司上调业绩指引 26Q1公司研发进展 -26H1，泽布替尼用于1L MCL

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## 正文

【国泰海通医药】百济神州26Q1英语业绩会要点（二）：26Q1泽布替尼销售增长良好，公司上调业绩指引

26Q1公司研发进展
-26H1，泽布替尼用于1L MCL的三期进行期中分析。
-26H1，CDK4用于1L HR+ HER2- BC的III期临床已经启动第一个site
-26H1，GPC3x41BB的H 想看更多请加V：xian20210130 CC患者入组中
-26Q2，索托克拉用于R/R MCL在美国获批。
-26M6，PD-1xVEGF-AxCTLA-4 三抗开启肺癌FIH study
-27年初，BTK CDAC vs pirto预计完成患者入组
-IRAK4基于已有数据决定停止RA的II期临床；目前正在对相关数据进行分析，以确定该项目的下一步开发方向。

实体瘤管线研发情况
CDK4i：高ORR信号和潜在BIC的血液学毒性表现；ASCO 2026将以poster形式展示数据，包括约60例前线患者接受CDK4i+letrozole治疗的数据（支持III期的剂量选择），但由于前线BC生存期较长，PFS成熟度较低
B7H4 ADC：卵巢癌III期临床积极进行中，ASCO 2026将以oral presentation形式展示数据
GPC3 x 4-1BB bsAb：将积极加速开发，潜在HCC注册性临床患者招募中，已经入组超过200+患者（包括45例1L患者），主要终点为ORR per IRC；ASCO 2026将以oral presentation形式展示数据
PD-1 x VEGF-A x CTLA-4 ：公司潜在IO backbone；加入CTLA4潜在延长OS，同时可能与ADC、41BB双抗连用；通过沉默 Fc 段，减轻 CTLA-4 相关的免疫相关不良事件毒性，但同时保持较好的疗效
PRMT5i：1L NSCLC联用替雷利珠单抗和化疗的临床开启；26H2将有数据读出
CEA ADC：注册性临床计划中，26H2数据读出
Data-driven deprioritization：CDK2i, EGFR CDAC, MAT2Ai, PanKRASi

联系人：余文心/孟科含/周航/聂照亿/张子彤

## 总体总结

主题正文
1. 【国泰海通医药】百济神州26Q1英语业绩会要点（二）：26Q1泽布替尼销售增长良好，公司上调业绩指引
2. -26H1，CDK4用于1L HR+ HER2- BC的III期临床已经启动第一个site
3. -26H1，GPC3x41BB的H 想看更多请加V：xian20210130 CC患者入组中
4. -27年初，BTK CDAC vs pirto预计完成患者入组
5. ASCO 2026将以poster形式展示数据，包括约60例前线患者接受CDK4i+letrozole治疗的数据（支持III期的剂量选择），但由于前线BC生存期较长，PFS成熟度较低
6. B7H4 ADC：卵巢癌III期临床积极进行中，ASCO 2026将以oral presentation形式展示数据
7. GPC3 x 4-1BB bsAb：将积极加速开发，潜在HCC注册性临床患者招募中，已经入组超过200+患者（包括45例1L患者），主要终点为ORR per IRC；
8. Data-driven deprioritization：CDK2i, EGFR CDAC, MAT2Ai, PanKRASi