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title: "前沿生物更新推荐：FB7033双靶siRNA创新属性突出，通过遴选并将于EASL2026高规格 学术专场PosterTour进行专题汇报，小核酸药物继续加速出海"
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# 前沿生物更新推荐：FB7033双靶siRNA创新属性突出，通过遴选并将于EASL2026高规格 学术专场PosterTour进行专题汇报，小核酸药物继续加速出海

- 序号：175
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## 正文

前沿生物更新推荐：FB7033双靶siRNA创新属性突出，通过遴选并将于EASL2026高规格
学术专场PosterTour进行专题汇报，小核酸药物继续加速出海，当前位置继续强烈推荐！

事件更新：公司自主研发的双靶点MASH在研小核酸创新药物FB7033，已入选EASL2026大会壁报展示，将于5/29公布核心临床前研究数据。同时经过遴选，FB7033获邀5/30在大会PosterTour环节作专题汇报
此次从常规壁报展示进阶入选PosterTour专题汇报，充分印证FB7033的双靶点创新设计、临床前动物模型研究数据及成果，已获得全球肝病领域权威专家的高度认可
小核酸管线进展更新：
FB7013（MASP-2单靶点）：26/3国内IND获批，具备FIC潜力
FB7011（MASP-2/CFB双靶点）：
一、临床前数据显示，在食蟹猴中，FB7011单次皮下注射给药（6mg/kg）可同时强效、持久地抑制MASP-2和CFB两个靶标蛋白的表达（最大抑制效率均达到95%+）
二、相较于阳性对照组—已上市补体抑制剂伊普可泮改善效果显著
三、体外的脱靶风险和免疫毒性低，在体内大鼠预毒理实验中呈现良好的安全性
FB7023（双靶点）：治疗ASCVD，已确定PCC
FB7033（双靶点）：治疗MASH，已确定PCC
储备管线丰富，同时布局高尿酸血症及痛风、肿瘤、高脂血症等治疗领域，均处于临床前阶段
自研ACORDE递送载体，并逐步探索肾脏递送、中枢神经系统递送等方向，有望进一步打开成长空间
核心观点：公司与GSK达成BD，26Q1顺利收到首付款0.4亿美元，体现公司在小核酸药物研发领域的技术实力与平台价值正获得国际市场认可的同时，也在一定程度带来财务改善，有助于持续推进后续管线的研发及商业化

## 总体总结

主题正文
1. 前沿生物更新推荐：FB7033双靶siRNA创新属性突出，通过遴选并将于EASL2026高规格
2. 事件更新：公司自主研发的双靶点MASH在研小核酸创新药物FB7033，已入选EASL2026大会壁报展示，将于5/29公布核心临床前研究数据。
3. 同时经过遴选，FB7033获邀5/30在大会PosterTour环节作专题汇报
4. 此次从常规壁报展示进阶入选PosterTour专题汇报，充分印证FB7033的双靶点创新设计、临床前动物模型研究数据及成果，已获得全球肝病领域权威专家的高度认可
5. 一、临床前数据显示，在食蟹猴中，FB7011单次皮下注射给药（6mg/kg）可同时强效、持久地抑制MASP-2和CFB两个靶标蛋白的表达（最大抑制效率均达到95%+）
6. 二、相较于阳性对照组—已上市补体抑制剂伊普可泮改善效果显著
7. 三、体外的脱靶风险和免疫毒性低，在体内大鼠预毒理实验中呈现良好的安全性
8. 核心观点：公司与GSK达成BD，26Q1顺利收到首付款0.4亿美元，体现公司在小核酸药物研发领域的技术实力与平台价值正获得国际市场认可的同时，也在一定程度带来财务改善，有助于持续推进后续管线的研发及商业化