--- title: "【兴证医药】UCB总对价22亿美元收购Candid Therapeutics UCB宣布将收购Candid Therapeutics，交易价值最高达22亿美元，" topic_id: 22255824848254551 created_at: 2026-05-05T12:01:23.025+0800 source: zsxq type: topic cssclasses: zsxq-vault --- # 【兴证医药】UCB总对价22亿美元收购Candid Therapeutics UCB宣布将收购Candid Therapeutics，交易价值最高达22亿美元， - 序号：468 - 星球链接：[打开网页](https://wx.zsxq.com/group/15522451881222/topic/22255824848254551) - 附件：图片 0，音频 0，文档 0 - 音频文件：_无音频_ ## 图片 _无图片_ ## 正文 【兴证医药】UCB总对价22亿美元收购Candid Therapeutics UCB宣布将收购Candid Therapeutics，交易价值最高达22亿美元，包括20亿美元预付款，剩余2亿美元将根据未来里程碑支付，该交易预计于2026年Q2末至Q3初完成。 Candid核心管线为BCMA/CD3 TCE Cizutamig，目前已在MM与自免疾病读出初步临床数据，该分子以首付款6000万美元，里程碑付款最高5.75亿美元授权自岸迈生物：（1）MM：在中位既往3线，45% triple-class exposed，30% triple-class refractory；高剂量120–300mg组ORR达91.7%，CR/sCR率33.3%，MRD阴性率87.5%，9个月DoR率100%，CRS发生率25%，均为1–2级，无≥3级CRS和ICANS；（2）自免：首例难治RA患者既往多种靶向/生物DMARD失败，包括rituximab，给药后3周骨髓CD138+浆细胞、淋巴结B细胞及浆细胞接近清除，DAS28从6.3降至2.7；MG早期9例数据显示QMG和MG-ADL明显改善，其中剂量组1在16周QMG平均下降19.3分、MG-ADL下降6.7分；SSc-ILD两例高度难治患者治疗后FVC%分别由42%升至54%、69%升至88%。 Candid其他主要TCE管线：（1）CND261（亿腾嘉和 GB261） ：CD20/CD3 TCE（2）CND319：CD19/CD20/CD3三特异性TCE，处于IND enabling阶段，计划2026年进入人体临床；（3）CND460：BCMA/CD19/CD3三特异性TCE，处于IND enabling阶段。 近期自免TCE主要交易：2026年3月，UCB与德琪医药达成ATG-201全球授权协议，获得CD19/CD3 TCE在B细胞相关自身免疫疾病中的全球独家开发、生产和商业化权益；德琪将获得6000万美元首付款及2000万美元近期里程碑，并有资格获得超过11亿美元的开发。2026年3月，Gilead宣布将收购Ouro Medicines，交易总额最高约21.75亿美元，包括16.75亿美元现金预付款及最高5亿美元或有里程碑付款。Ouro核心管线为来自康诺亚的gamgertamig（BCMA/CD3 TCE）。 中国企业自免TCE布局：中国企业TCE管线：纬利妥米单抗（智翔金泰/Cullinan，I/II期）、gamgertamig（康诺亚/Gilead，I/II期）、F182112（新时代药业/安源生物，I期）、cizutamig（岸迈生物/Candid，I/II期）、GB261（亿腾嘉和/Candid，I/II期）、EX103（爱思迈，IND）、CM355（康诺亚/诺诚健华，I期）、emfizatamab（百利天恒/SystImmune，I期）、CMG1A46（恩沐生物/GSK，I期）、CN201（同润生物/Merck，I期）、MBS303（天广实，I/II期）、YK012（益科思特，I/II期）、SCTB35（神州细胞，I/II期）、CC312（惠和生物，I/II期）、YKST02（益科思特，I期）、A-319（亿一生物/天劢源和，I期）、QLS4131（齐鲁制药，I期）、ABO2203（艾博生物，I期）、AP061（安源生物，IND）、JY108（康源久远，临床前）、（德琪医药/UCB，IND）。 资料来源：UCB公司公告 注：仅为公开资料整理，不具备投资建议 ## 总体总结 主题正文 1. UCB宣布将收购Candid Therapeutics，交易价值最高达22亿美元，包括20亿美元预付款，剩余2亿美元将根据未来里程碑支付，该交易预计于2026年Q2末至Q3初完成。 2. Candid核心管线为BCMA/CD3 TCE Cizutamig，目前已在MM与自免疾病读出初步临床数据，该分子以首付款6000万美元，里程碑付款最高5.75亿美元授权自岸迈生物：（1）MM：在中位既往3线，45% triple-class exposed，30% triple-class refractory； 3. 高剂量120–300mg组ORR达91.7%，CR/sCR率33.3%，MRD阴性率87.5%，9个月DoR率100%，CRS发生率25%，均为1–2级，无≥3级CRS和ICANS； 4. （2）自免：首例难治RA患者既往多种靶向/生物DMARD失败，包括rituximab，给药后3周骨髓CD138+浆细胞、淋巴结B细胞及浆细胞接近清除，DAS28从6.3降至2.7； 5. MG早期9例数据显示QMG和MG-ADL明显改善，其中剂量组1在16周QMG平均下降19.3分、MG-ADL下降6.7分； 6. Candid其他主要TCE管线：（1）CND261（亿腾嘉和 GB261） ：CD20/CD3 TCE（2）CND319：CD19/CD20/CD3三特异性TCE，处于IND enabling阶段，计划2026年进入人体临床； 7. 近期自免TCE主要交易：2026年3月，UCB与德琪医药达成ATG-201全球授权协议，获得CD19/CD3 TCE在B细胞相关自身免疫疾病中的全球独家开发、生产和商业化权益； 8. 中国企业自免TCE布局：中国企业TCE管线：纬利妥米单抗（智翔金泰/Cullinan，I/II期）、gamgertamig（康诺亚/Gilead，I/II期）、F182112（新时代药业/安源生物，I期）、cizutamig（岸迈生物/Candid，I/II期）、GB261（亿腾嘉和/Candid，I/II期）、EX103（爱思迈，IND）、CM355（康诺亚/诺诚健华，I期）、emfizatamab（百利天恒/SystImmune，I期）、CMG1A46（恩沐生物/GSK，I期）、CN201（同润生物/Merck，I期）、MBS303（天广实，I/II期）、YK012（益科思特，I/II期）、SCTB35（神州细胞，I/II期）、CC312（惠和生物，I/II期）、YKST02（益科思特，I期）、A-319（亿一生物/天劢源和，I期）、QLS4131（齐鲁制药，I期）、ABO2203（艾博生物，I期）、AP061（安源生物，IND）、JY108（康源久远，临床前）、（德琪医药/UCB，IND）。