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title: "🔬 📢 2026 年美国癌症研究协会年会正在进行，将于 4 月 22 日闭幕，本次会议为学术密集的二季度打下良好开端。 🌍 超 140 家中国生物制药企业在会上"
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# 🔬 📢 2026 年美国癌症研究协会年会正在进行，将于 4 月 22 日闭幕，本次会议为学术密集的二季度打下良好开端。 🌍 超 140 家中国生物制药企业在会上

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## 正文

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📢 2026 年美国癌症研究协会年会正在进行，将于 4 月 22 日闭幕，本次会议为学术密集的二季度打下良好开端。
🌍 超 140 家中国生物制药企业在会上发布超 250 个候选药物的最新数据。
🧬 会议以早期数据为主，双 payload、双 / 三特异性抗体药物偶联物、三特异性免疫疗法等新型模式数据持续增多。
📈 随着临床数据与最新摘要公布，我们梳理覆盖企业的关键进展，本次年会有望升温中国生物制药市场情绪。
📅 美国临床肿瘤学会摘要标题将于 2026 年 4 月 21 日公布，多数摘要详情将于 5 月 21 日公布。
🧪
✨ 多家覆盖生物科技企业公布积极临床数据，展现强劲研发实力。
君实生物
✅ JS207 联合 JS007 一线治疗肝癌、联合化疗一线治疗结直肠癌的二期结果，展现优异客观缓解率与安全性。
✅ JS212 成为全球第二个公布临床数据的表皮生长因子受体 / 人表皮生长因子受体 3 抗体药物偶联物。
📊 JS212 客观缓解率与同类产品相当甚至更优，，安全性突出。
再鼎医药
✅ 泽洛西在小细胞肺癌中展现优异颅内缓解率，支撑其在该适应症的研发推进。
🤝 公司与两家三期及以后阶段的 DLL3/CD3 双特异性抗体企业合作，验证 TCE+ADC 通路在小细胞肺癌治疗的潜力。
康方生物
✅ 卡度尼利单抗治疗胰腺导管腺癌二期数据亮眼，局部晚期队列中位总生存期高达。
🧪
中国生物制药
✅ LM-299 首次人体临床数据积极，各剂量组安全性可控，抗肿瘤活性优异。
📊 一线治疗中，20mg/kg 与 30mg/kg 组客观缓解率分别达，后线治疗组分别为 18%、22%。
✅ LM-338、LM-364 临床前评估展现强劲抗肿瘤活性与良好耐受性。
石药集团
✅ SYS6010 治疗鼻咽癌首次人体数据积极，抗肿瘤活性优异且安全性可控。
📊 整体客观缓解率，疾病控制率 87%，中位无进展生存期 7.5 个月，12 个月总生存率 66.4%。
翰森制药
✅ HS-20093 联合阿得贝利单抗治疗非小细胞肺癌数据积极，确认客观缓解率，中位无进展生存期 11.2 个月。
✅ HS-10504 一期临床数据积极，400mg 每日一次确定为 2 期推荐剂量，确认客观缓解率 47.1%，疾病控制率 91.2%。
📋
🎯 JS207 联合 JS007 一线治疗肝癌，客观缓解率 71.4%，疾病控制率 85.7%，。
🎯 JS207 联合化疗一线治疗结直肠癌，客观缓解率 67.7%，疾病控制率 96.8%，安全性良好可耐受。
🎯 JS212 首次人体数据在多种实体瘤中展现积极缓解率，。
📋
🧠 泽洛西治疗小细胞肺癌脑转移患者颅内客观缓解率，安全性优异。
🎯 泽洛西治疗肺外神经内分泌癌客观缓解率 38.2%，疾病控制率 55.9%，安全性良好。
🚀 公司推进三项注册临床试验，计划 2026 年底前启动两项新注册试验，同步开展联合疗法探索。
📋
🎯 卡度尼利单抗联合化疗治疗胰腺导管腺癌，客观缓解率 33.9%，疾病控制率 96.4%。
⏱️ 中位无进展生存期 8.5 个月，中位总生存期 13.8 个月，局部晚期队列数据更为突出。
📋
✅ LM-299 在初治与免疫难治非小细胞肺癌中均展现积极抗肿瘤活性，安全性可控。
🧪 LM-338、LM-364 临床前研究在多种实体瘤模型中实现显著肿瘤生长抑制，疗效优异。
📋
🎯 HS-20093 联合疗法在非小细胞肺癌各程序性死亡配体 1 亚组均展现抗肿瘤活性。
✅ HS-10504 安全性可控，多数治疗相关不良事件为 1-2 级，临床获益显著。
📋
🎯 SYS6010 在经治晚期鼻咽癌患者中疗效积极，高剂量组客观缓解率进一步提升。
🛡️ 安全性以血液学不良反应为主，临床可控，永久停药率仅 7.1%。

## 总体总结

主题正文
1. 📢 2026 年美国癌症研究协会年会正在进行，将于 4 月 22 日闭幕，本次会议为学术密集的二季度打下良好开端。
2. 📅 美国临床肿瘤学会摘要标题将于 2026 年 4 月 21 日公布，多数摘要详情将于 5 月 21 日公布。
3. ✅ JS207 联合 JS007 一线治疗肝癌、联合化疗一线治疗结直肠癌的二期结果，展现优异客观缓解率与安全性。
4. ✅ JS212 成为全球第二个公布临床数据的表皮生长因子受体 / 人表皮生长因子受体 3 抗体药物偶联物。
5. 🤝 公司与两家三期及以后阶段的 DLL3/CD3 双特异性抗体企业合作，验证 TCE+ADC 通路在小细胞肺癌治疗的潜力。
6. ✅ HS-20093 联合阿得贝利单抗治疗非小细胞肺癌数据积极，确认客观缓解率，中位无进展生存期 11.2 个月。
7. ✅ HS-10504 一期临床数据积极，400mg 每日一次确定为 2 期推荐剂量，确认客观缓解率 47.1%，疾病控制率 91.2%。
8. 🎯 JS207 联合化疗一线治疗结直肠癌，客观缓解率 67.7%，疾病控制率 96.8%，安全性良好可耐受。